文章導讀：血小板過低的一般癥狀是皮下及黏膜部位如鼻、口腔牙齒容易流血，而關節內出血會導致關節腫脹。血小板過低的情況可通過驗血驗出，若病人于短時間內病情惡化致死。
血小板減少的原因是骨髓出現問題，病人患有再生障礙性貧血，藥物導致骨髓損壞，血癌（白血病）或其他癌癥等，導致體內生產血小板不足。
是血小板消耗得太快，如免疫性血小板過低癥，一般最常見是血小板減少性紫癜。
血小板過低的一般癥狀是皮下及黏膜部位如鼻、口腔牙齒容易流血，而關節內出血會導致關節腫脹。血小板過低的情況可通過驗血驗出，若病人于短時間內病情惡化致死。若及時發現，則可提供適當的治療，病況或不至于惡化。
石家莊血液病腫瘤研究所指出，血小板減少性紫癜分為原發性和繼發性兩類。原發性血小板減少性紫癜是一種免疫性綜合病征，是常見的出血性疾病。特點是血循環中存在抗血小板抗體，使血小板破壞過多，引起紫癜；而骨髓中巨核細胞正常或增多，幼稚化。臨床上可分為急性及慢性兩種，二者發病機理及表現有顯著不同。
原發性血小板減少性紫癜是由于血小板破壞過多伴有巨核細胞成熟障礙而引起的獲得性出血性疾病，又稱特發性血小板減少性紫癜。因85%以上病例血清或血小板表面有IgG抗體，因原發性血小板減少癥發病機制與自身免疫有關，故又稱自身免疫性血小板減少性紫癜。原發性血小板減少癥部分可合并自身免疫性溶血性貧血，即成為伊文氏（Evans）綜合征。
繼發性血小板減少癥又稱獲得血小板減少治療，是繼發于其他疾病引起的血小板減少，涉及的病種相當多。如藥物性免疫性血小板減少癥，其他免疫性血小板減少癥如 Evans綜合征，慢性淋巴細胞性白血病，各種急性白血病，淋巴瘤，系統性紅斑狼瘡，類風濕性關節炎，甲狀腺機能亢進等。
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