文章導(dǎo)讀：真性紅細(xì)胞增多癥是一種克隆性干細(xì)胞疾病，以全血容量增多，血粘度增高及脾腫大為主要表現(xiàn)。多見于老年人。真性紅細(xì)胞增多癥是由于生物、化學(xué)、物理等因素導(dǎo)致造血組織功能減退或衰竭而引起全血細(xì)胞減少，臨床表現(xiàn)為貧血、出血、感染等癥狀。
真性紅細(xì)胞增多癥是一種克隆性干細(xì)胞疾病，以全血容量增多，血粘度增高及脾腫大為主要表現(xiàn)。多見于老年人。
真性紅細(xì)胞增多癥是由于生物、化學(xué)、物理等因素導(dǎo)致造血組織功能減退或衰竭而引起全血細(xì)胞減少，臨床表現(xiàn)為貧血、出血、感染等癥狀。 在中國年發(fā)病率7.4/10萬，在中國及亞洲某些地區(qū)以青少年居多，而歐美各國以老年居多。
發(fā)病機(jī)制：目前對(duì)再生障礙性貧血的發(fā)病機(jī)理有三種學(xué)說：
① 造血干細(xì)胞減低或異常：大量實(shí)驗(yàn)研究證明造血干細(xì)胞缺乏或有缺陷是再生障礙性貧血的主要發(fā)病機(jī)理。至少有50%以上的再障是由于造血干細(xì)胞缺乏引起的。通常將骨髓血干細(xì)胞比做“種子”,它可以增殖、分化、發(fā)育成為紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和血小板。若造血干細(xì)胞缺乏，可使全血細(xì)胞減少。 >>>一些防“血稠”的食品
② 造血微環(huán)境異常：骨髓中造血組織減少，紅骨髓總?cè)萘繙p少，以脂肪組織代替，使全血細(xì)胞減少。另外，若造血微環(huán)境發(fā)生改變，也不利于血細(xì)胞的正常生長發(fā)育。
③ 免疫功能異常：臨床上為再障病人作骨髓移植時(shí)，多數(shù)病人可因輸同基因骨髓才能恢復(fù)造血功能。這說明再生障礙性貧血的病人免疫功能異常 .
癥狀：貧血、出血及感染。
危害：為了減輕貧血、止血及控制感染，輸血是必要的。但由于再障病程漫長，如長期多次輸血，將對(duì)紅細(xì)胞亞型、白細(xì)胞及血小板發(fā)生免疫反應(yīng)，致使以后發(fā)生輸血反應(yīng)，并可增加感染疾病（特別是病毒性肝炎）的機(jī)會(huì)；長期大量輸血最后可導(dǎo)致血色病；輸血本身對(duì)骨髓造血功能有抑制作用，故不利于患者骨髓功能的恢復(fù)。
處理原則：為了減輕貧血、止血及控制感染，輸血是必要的。再障患者嚴(yán)重貧血時(shí)應(yīng)當(dāng)輸血，但要掌握適應(yīng)癥：
①血紅蛋白過低，通常低于5g/dl時(shí)；
②血紅蛋白雖不太低，但由于下降太快，患者不能適應(yīng)者；
③有心功能代償不全的癥狀者；
④有嚴(yán)重出血傾向者；
⑤有嚴(yán)重感染者。
原則上，只要達(dá)到不發(fā)生缺氧癥狀時(shí)，輸血即應(yīng)停止。采用中西醫(yī)結(jié)合治療方案，使病情盡快緩解。
http://www.91dy01.cn/hongxibaozengduo/1754.html以上內(nèi)容就是關(guān)于[提高患者血紅蛋白而減少輸血次數(shù)或停止輸血] 的內(nèi)容分享；栗建華主任告訴大家，中醫(yī)藥治療血液病有著廣闊的資源優(yōu)勢。數(shù)十年來他探索了中醫(yī)治療血液病的途徑，經(jīng)長期臨床研究，發(fā)現(xiàn)血液病的致病因素多為“邪毒”所致，如放射線、化學(xué)藥品，農(nóng)藥、病毒、細(xì)菌等均為中醫(yī)“邪毒”范疇。在大量臨床研究基礎(chǔ)上，他提出“邪毒傷腎”的理論，創(chuàng)立了“解毒透邪、瀉實(shí)固本”，以促進(jìn)骨髓造血功能的治療方法，打破了以往治療該病單一立論的傳統(tǒng)觀點(diǎn)，對(duì)不同疾病采取辨證辨病相結(jié)合，針對(duì)病因采取不同的治療方案，為中醫(yī)治療血液病提供了系統(tǒng)的理論依據(jù)和治療法則，臨床上使病情得到了好轉(zhuǎn)。
